6 знаменитости споделят какво всъщност е за тях да са имунокомпрометирани

Вашата имунна система е първата линия на защита на тялото ви за отблъскване на вредни вещества, които могат да доведат до сложни инфекции. Той филтрира нежеланите нашественици, като определени вируси или бактерии, с помощта на специални имунни клетки, антитела и различни контролни точки за сигурност (като вашата кожа, храносмилателна система и лимфна система), по Медицина на Джон Хопкинс . Ако сте с отслабен имунитет, една или повече от тези системи не задействат всички цилиндри, което отслабва защитните сили на тялото ви и ви прави по-податливи на заболявания.

Както научихме по време на пандемията, имунокомпрометираните хора често трябва да се движат през живота с повишено внимание, за да защитят здравето си – и няма две еднакви нужди на индивида. Състоянията, засягащи имунната система, често са невидими за другите, но много известни личности са говорили за собствения си опит с имунокомпрометирания. По-долу те споделят своите истории за това какво е да живееш с отслабен имунитет .

През юни, Кеша ексклузивно разкрито на SelfGrowth че са й поставили диагноза общ променлив имунодефицит (CVID), първично имунодефицитно заболяване (PIDD), което я излага на риск от развитие на повтарящи се и потенциално сериозни инфекции. Причината не е напълно изяснена, но се смята, че е свързана с комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда, които ограничават способността на човек да произвежда достатъчно защитни антитела. В случая на Кеша (като 25% от хората със заболяването), последователните инфекции се присъединяват към автоимунни проблеми, които карат имунната система да атакува погрешно здрави части от тялото в опит да го защити. CVID може да дойде и с неприятни симптоми, като затруднено дишане, стомашно-чревни проблеми, болка и подуване на ставите и умора.

Преди Кеша да бъде диагностицирана, тя се опита да се справи с умората, която често чувстваше. Беше ми много трудно да кажа не на интервюта или фотосесии, обясни тя. Това доведе до тежко физическо и психическо изтощение. Сега тя дава приоритет на почивката, за да остане добре. След поставянето на диагнозата научих, че сънят е най-важното нещо, каза тя. Имам чувството, че все още наваксвам тийнейджърските и двадесетте години. Но се опитвам да спя колкото е възможно повече и трябва да защитавам това яростно.

Американски имена на момчета

Гомес отдавна е отворена за опита си с лупус, автоимунно заболяване, при което имунната система атакува собствените си тъкани, причинявайки възпаление на ставите, кожата, сърцето, белите дробове, бъбреците и другаде. Състоянието води до множество симптоми , включително хронична болка, умора, треска, рани в устата и проблеми с бъбреците.

Гомес за първи път обсъди публично диагнозата си лупус през 2015 г., след като си взе почивка от глобалното си турне, за да се подложи на химиотерапия и да обработи психически всичко. Можех да получа инсулт, каза тя Билборд . Заключих се, докато отново се чувствах уверен и удобен.

През 2017 г. Гомес разкри, че е била допълнително диагностицирана с лупусен нефрит - усложнение на лупус, което засяга бъбреците - и през същата година трябваше да получи бъбречна трансплантация. Всъщност се стигна до момент, в който въпросът беше живот или смърт, каза Гомес на Гала за пробива на Lupus Research Alliance през 2017 г. И! Новини . За щастие, една от най-добрите ми приятелки [Франсия Райса] ми даде своя бъбрек и това беше най-добрият дар на живота. И сега се справям доста добре.

31-годишната продължава да говори откровено за живота с лупус – включително как той засяга нейното психично здраве и странични ефекти на лекарствата тя преживява - с надеждата да повиши осведомеността за хроничните заболявания. Да, имаме дни, в които може би се чувстваме като лайно, но бих предпочела да съм здрава и да се грижа за себе си, каза тя в поток на живо в TikTok, споделен на Twitter през февруари. Моите лекарства са важни и вярвам, че те са това, което ми помага, продължи тя, просто исках да… насърча всеки, който се срамува точно от това, през което преминава, и никой не знае истинската история.

През 2011 г., след оттегляне от US Open поради заболяване, Винъс Уилямс беше диагностицирана с Синдром на Sjogren , автоимунно състояние, характеризиращо се с болки в ставите, умора и отличителните му симптоми: сухота в очите и сухота в устата . На тенисистката й бяха нужни седем години безчувствие, за да получи най-накрая отговори за състоянието си, каза тя през 2022 г. Видео в YouTube .

Буквално се разболях твърде много, за да продължа да спортувам професионално, спомня си тя. Тя каза, че не е могла да се състезава около девет месеца. Трябваше да се науча как да си почивам, имаше моменти, в които просто се напъвах... буквално се разбивах и не можех да стана, добави тя.

В интервю за 2019 г Профилактика , тя описа борбата за получаване на диагноза, особено като се има предвид, че толкова много автоимунни заболявания са трудни за откриване. Чувствах се извън контрол, каза тя.

За щастие, Уилямс получи лечение, което подейства, но изцелението й не се случи за една нощ. В началото просто трябваше да чакам да се оправя, каза тя Профилактика . Едно от лекарствата, които имах, отне шест месеца, за да влезе. Имаше друго, което отне един до три месеца. Беше нещо като игра на изчакване, докато не можете да се върнете към това, което сте правили, продължи тя. Преди да приемам лекарства, качеството на живота ми не беше толкова добро, защото се чувствах изключително неудобно. Просто да съм жив беше много неудобно. Бях изтощен до такава степен, че винаги се чувствах неудобно или изпитвах болка.

Сега Уилямс се завърна на корта благодарение на помощта на своите лекари и поддържащия начин на живот. Живея със синдрома на Сьогрен всеки ден и продължавам да намирам начин да изградя живот и да направя кариера и да направя най-добрия живот от това, каза тя във видеоклипа в YouTube. Не винаги е лесно, но това е част от предизвикателството.

През 2021 г. Кари Ан Инаба наляво Разговорът да се съсредоточи върху нейното здраве. В зряла възраст тя е била диагностицирана с набор от автоимунни заболявания, включително лупус, синдром на Sjogren и ревматоиден артрит, както тя пише в своя блог Разговори с Кари Ан .

Когато за първи път ми поставиха диагнозата, някои ме насърчиха да запазя борбите си за себе си, но открих, че винаги е било по-добре да бъда честен за нуждите и реалностите си, отколкото да мълча. Вярвам силно в споделянето на моето пътуване, написа Инаба в публикация от 2021 г.

женски костюм на клоун

През последните две години Инаба работи с екип от медицински специалисти да приспособи нейния план за лечение и да направи корекции в начина на живот, които поддържат нейното здраве. Сега тя се е посветила да бъде автоимунен воин и защитник на другите с невидими заболявания. Искам да споделя какво правя, за да мога да помагам на хората, каза тя Yahoo миналата година. Сега съм по-добре, отколкото съм бил през живота си... Сега съм много по-наясно какво е необходимо, за да поддържам добро здраве.

Модерно семейство Сара Хайланд е родена с бъбречна дисплазия, вродено заболяване, при което органът не се е развил напълно в утробата, според Американска урологична асоциация . Това състояние накара Хайланд да изпита бъбречна недостатъчност на 21 години. За да бъде спасен животът й, тя претърпя трансплантация на бъбрек, дарен от баща й. През 2016 г. тялото й започна да го отхвърля, като каза тя пред SelfGrowth в интервю от 2018 г. Когато имате трансплантиран орган, това е основно нещо чуждо в тялото ви, обясни тя. Вашата имунна система ще иска да го атакува и ще си каже: „Какво е това? Това не трябва да е тук.“

През 2017 г. Hyland продължи диализа , лечение, което филтрира отпадъците от кръвта, когато бъбреците не могат. Лекарите премахнаха дарения бъбрек същата година. Малко след това по-малкият й брат й подари един от неговите. Сега 32-годишната е в стабилно здраве, но ще приема имуносупресори до края на живота си. Тези лекарства предпазват тялото й от отхвърляне на новия бъбрек, но също така увеличават риска от развитие на инфекции, според Кливландска клиника . Върви добре, въпреки факта, че тя вече не може да се наслаждава на любимия си цитрус, защото пречи на лекарствата. Нещото, което ми липсва най-много, е грейпфрутът, каза тя пред SelfGrowth. По дяволите обичам грейпфрут.

През 2018 г. Селма Блеър получи диагноза, която има смисъл 40 години на инвалидизиращи симптоми. Казаха й, че има множествена склероза, невродегенеративно автоимунно заболяване, при което имунната система атакува здравите нервни влакна на мозъка и гръбначния стълб, засягайки подвижността, говора и мозъчната функция.

Симптомите на Блеър включват пулсиращо главоболие, постоянна треска и изтръпнали крайници, които се чувстват извън контрол, както тя пише в мемоарите си, Злобно бебе . До 2021 г., след подложени на химиотерапия и трансплантация на стволови клетки, Блеър влезе в ремисия, което означава, че е спряла да губи способности, каза тя пред SelfGrowth през януари. Толкова съм по-добре, но това преследва физическите ми клетки. Това е там. Някои хора се събуждат две години по-късно и си казват: „Излекуван съм! Цветовете са по-ярки!’ Но никога не съм имал този момент. Просто спрях да имам регресия.

The Жестоки намерения актрисата не позволява това да я спре да се застъпва за другите. Тя направи това в своите мемоари, в своя документален филм Представяме ви Селма Блеър , и във вид на Танцувайки със звездите което трогна до сълзи своите съдии. Не намирам, че застъпничеството се опитва, каза тя пред SelfGrowt. Знам, че е повече за други хора, отколкото за мен, и ме кара да се чувствам по-добре. Наистина го прави.

Свързани:

• Мислех, че просто съм по-болен от другите хора - докато кръвен тест не доведе до променяща живота диагноза
• 4 големи неща, които трябва да знаете за първичните имунодефицитни заболявания
• Какво причинява отслабена имунна система?