през 2002г. Джейми-Лин Сиглър кариерата на се изкачваше бързо. Само на 20 години тя завършва четвъртия си сезон Семейство Сопрано — смятан за едно от най-добрите телевизионни предавания на всички времена — и с участието на Бел в продукция на Бродуей Красавицата и Звяра. Извън сцената и извън камерата обаче Сиглър беше изправена пред сериозна медицинска ситуация: тя беше диагностицирана с пристъпно-ремитентна множествена склероза (RRMS), най-често срещаният тип МС. Ако имате това нелечимо, но лечимо състояние, имунната ви система атакува защитната обвивка, която покрива нервните влакна, нарушавайки способността на мозъка ви да комуникира с останалата част от тялото ви. За Сиглър това означаваше, че разочароващата болка в краката е повлияла на способността й да ходи и стои и тя е имала проблеми с пикочния мехур и силна умора.
Сиглър е супер откровена за симптомите си днес. Откакто сподели диагнозата си публично през 2016 г., тя стана говорител на фармацевтичната компания Novartis и наскоро стартира подкаст, наречен МеСи с Кристина Апългейт , който също има МС. Сиглър не винаги беше толкова отворена - тя всъщност мълчеше пред своите колеги, фенове и дори близки приятели за това, което преживяваше повече от десетилетие. Сиглър наскоро говори със SelfGrowth за това какво най-накрая я е накарало да отдръпне завесата, как този избор е повлиял на живота й и защо насърчава други в подобни позиции да направят същото.
SelfGrowth: В деня, в който ви поставиха диагнозата, отидохте в болницата, защото усещахте, че кракът ви е слаб. Какво ви минаваше през главата в тези първи моменти, след като научихте какво всъщност се случва?
Джейми-Лин Сиглер: Веднага след като неврологът ми постави диагнозата, те казаха, че искам да знаеш, че можеш да живееш пълноценен, здравословен живот. Можете да имате деца - все още можете да бъдете актриса. Дълбоко държах на това, но просто се прибрах вкъщи с родителите си и не говорих отново за състоянието си много дълго време. Някой близък до мен каза, че вероятно няма да е добра идея да споделя, защото никой в моя бранш не е имал МС. Не познавах млади хора с него.
Въпреки че не съм говорил за здравето си публично, аз също не съм говорил за това в личния си живот. Живеех в състояние на отричане. Бях много незрял, но просто правех най-доброто, на което бях способен в този момент. Освен това не бях твърде симптоматичен в тези ранни етапи, така че успях да се измъкна, без да разкривам диагнозата си или дори да приемам лекарствата си. Имах чувството, че ако не говоря за моята MS, това не е истинско. Този манталитет наистина ме нарани дълго време и добави ненужен слой страдание към това, през което вече преминавах.
Чувствахте ли, че разкриването на вашата МС може да повлияе негативно на кариерата или личния ви живот?
Имах такъв синдром на измамник The Сопрано, но бях и перфекционист. Мислех, че ще ме уволнят, ако кажа на хората около мен, че имам МС. Мислех, че никога няма да ме наемат. Мислех, че хората просто ще ме погледнат и веднага ще ме ограничат или съдят, така че никога не съм споделял нищо, през което съм минавал.
Имаше ли повратна точка, в която чувствахте, че вече не можете да скриете симптомите си?
През първото ми десетилетие на живот с МС не бях последователен с лекарствата си или не се грижех за себе си - и наистина видях бърз спад поради това. Имах много работни места, където просто продължавах да лъжа. Ако накуцвах, щях да кажа на всички, че съм си наранил гърба, прищипал съм нерв или съм си счупил глезена. Но скриването на това, през което преминавах, ми отне цялата радост от работата. Всеки ден се качвах на снимачната площадка и си мислех: Как да се справя с всяка работа, без да бъда разкрит отново? Дори не говорех за МС с приятелите си... Как бих го повдигнал пред служители и непознати? Разбира се, моите симптоми в крайна сметка ме принудиха да направя крачка назад в някакъв момент - изобщо не бях добра актриса по това време. Трябваше да се старая толкова много, за да изглеждам като здрав човек, че едва успях да се концентрирам върху сцената, в която се намирах. Измъквах се с изпълнения на повърхностно ниво, защото просто се притеснявах да се държа физически и да се опитвам да ходя нормално . Аз също бях депресирана и уплашена като нова майка.
През 2018 г. решихте да се оттеглите от работа. Как се почувствахте?
Не мисля, че наистина разбрах сериозността на това решение. Това беше просто един, който трябваше да направя в този момент, защото просто не можех да го издържа повече. Никога не съм мислил твърде далеч в бъдещето. Трябваше да седя с тези тежки чувства, които отблъснах наистина дълго време. Седях с мъката си - скръбта за живота, който мислех, че ще живея. Казах си: „Това е моят живот. Не знам какво крие бъдещето, но това е.“ Седенето с тези мисли ми помогна да приема ситуацията си. Това не означава, че трябва да ви харесва, но трябва да приемем това, което животът ни дава, да му се доверим и да продължим напред. Също така трябваше да преформулирам мисленето си: Така че, добре, ходя накуцвайки. Живея с МС. Това е една част от живота ми и аз все още съм съпруга и майка и все още искам да бъда актриса и да правя неща с приятелите си.
Какво беше, когато най-накрая се отворихте за приятели и колеги?
Когато се свързах с приятелките си за моята МС и им казах, тяхната подкрепа беше огромна. Те бяха като, Благодаря ти, Джейми. Ние сме тук за вас! Това ме накара да осъзная, че животът ми е малко по-лесен, не съм бреме, не съм изолиран и не съм различен. На скорошни работни места просто трябва да съм много ясен относно симптомите си - и да казвам на хората, с които работя, какво мога и какво не мога да правя. Това беше особено вярно за работата ми по Голямо небе . След няколко епизода екипът успя да ме разбере по-добре, тялото ми и нуждите ми – не мога да тичам или да стоя прав твърде дълго, например. Никога не е имало нито една дискусия извън това. Получих най-голяма любов и подкрепа от моите колеги. Постоянно ми напомняха, че това не е бреме. Това не е допълнително настаняване, което трябва да направим. Това ми позволи отново да намеря радостта от актьорството.
Имаше ли други начини, по които откритото говорене промени живота ви към по-добро?
Това ми даде увереност да намеря гласа си. Когато се справяте с хронично заболяване, особено когато посещавате лекар редовно за симптомите си, това е наистина важно. При едно от първите ни сядания моят невролог ми каза: Джейми, гласът ти има значение и трябва да е най-шумният в стаята. Застъпничеството за себе си - и решаването с моя лекар какви лекарства трябва да приемам - ми даде малко сила и контрол в ситуация, в която се чувствах сякаш нямам никакви.
Какво бихте казали на някой, който току-що е разбрал, че има МС?
Свързвам се с много хора, които току-що са били диагностицирани - моят най-добър приятел, Ланс Бас, ми се обади наскоро и каза: Кристина Апългейт беше диагностицирана с МС, може ли да ви се обади? Винаги казвам да. Не че съм основният експерт по това да живея със състоянието, но го имам от 22 години и имам известен опит. От дъното на сърцето си първото нещо, което казвам, е, че ще се оправиш. Не знам как това ще се отрази на тялото ви. Знам, че ще бъде трудно и ще бъда до теб, когато стане, но обещавам, че ще се оправиш. И вярвам в това, защото съм такъв. Наистина съм добре. Понякога си мисля, че МС може да е втвърдила тялото ми, но смекчи сърцето ми и ме забави. Това ме кара да се оглеждам повече. Времето ми с децата ми може да не е толкова активно, малко по-тихо е и съм на пода с тях. Но това позволява по-дълбока връзка между нас. Хората, които са били докоснати от тази болест, без съмнение, са най-силните хора, които познавам - ръцете надолу.
Това интервю е съкратено и редактирано за яснота.
неща с h
Свързани:
- 5 начина да се грижа за психичното си здраве, докато живея с МС
- Как 4 души с множествена склероза остават активни ден за ден
- 6 начина, по които намерих емоционална подкрепа след моята диагноза множествена склероза
