В последния епизод на Тя MD подкаст Моделът и актрисата Лори Харви разкриха, че прекарва години, мислейки, че нещо е изключено с тялото й, само за да бъде многократно уверена от лекаря си, че е добре.
Бях толкова разочарован. Отивам при моя гинеколог, защото току -що се чувствах като нещо, което е в тялото ми Thaïs Aliabadi MD Celebrity ob-gyn в Лос Анджелис и защитник на здравето на жените Мери Алис Хани на епизод . Но всеки път, когато отида при нея, тя е като „добре си, че си добре, че си добре. Нищо не е наред. “И аз бях като„ но не се чувствам добре. Чувствам се, че нещо е просто. "
Харви каза, че чак след като тя беше насочена към д -р Алибади, нещата се промениха. От д -р Алиабади й казаха, че с тялото й се случват доста неща. Тя е диагностицирана с поликистозния синдром на хормоналното разстройство (PCOS) и ендометриозата болезнено състояние, при което видът на тъканта, който образува лигавицата на матката, се намира извън матката.
Харви каза, че в крайна сметка е осъзнала, че се е справила със симптомите на двете състояния, тъй като е на 16, отбелязвайки, че ще взриви като луда, след като яде, въпреки че се упражнява редовно. Сега 28-годишната казва също, че се е справила с акне и косата на лицето, които са често срещани симптоми, свързани с PCOS.
Имах най -мъчителните периоди от живота си всеки път, когато се чувствах, че трябва да отида в болницата, просто луди спазми, които тя каза. Те биха били като „О, просто вземете малко Tylenol. Ще се оправиш. “И аз съм като„ няма начин това да е нормално. “И [Dr. Алиабади] ми каза: „Да, скъпа, ти си прав. Не беше нормално и много съжалявам, че току -що живееш с това. “Така че тя буквално промени живота ми.
За съжаление историята на Харви не е рядкост, че д -р Алибади казва на себе си. Имал съм пациенти, които са били на 50 гинеколози, а не един човек, който ги е диагностицирал правилно, тя казва. Това е така, защото [ендометриозата] засяга жените, а не мъжете. Но д -р Алиабади подчертава, че ендометриозата не е рядко заболяване. Това е една от основните причини за безплодие за жените на тази планета, която казва. Това не е някаква диагноза зебра.
Ендометриозата може да бъде инвалидизиращо състояние - или може да мълчи.
Симптомите на състоянието включват хронична тазова болка, която е по -лоша преди и след болката ви в периода по време на секс тежки периоди и дори болка, докато пикаете или пукайте според Американски колеж по акушер -гинеколози (ACOG). Възможно е също така да имате ендометриоза без симптоми, само за да го откриете, когато не можете да забременеете или когато правите операция за нещо друго.
Както Харви посочи, че на някои жени се казва, че симптомите им са нормални, когато са нещо друго. Докато д -р Алиабади казва, че много жени са наясно, че нещо е изключено с тялото им, когато имат ендометриоза, тя изтъква, че може да бъде психически да побеждава, за да ви каже, че сте добре, когато не сте. Много пациенти имат травма, която тя казва. Те са депресирани заради години на болка.
Д -р Алиабади конкретно извиква тези симптоми като червени знамена за ендометриоза:
Болката нарушава живота ви. Това ви държи у дома от училище. Някой трябва да те вземе. Трябва да пропуснете работата. Вие променяте социалните си планове през периода си, казва д -р Алибади. В крайна сметка се оказвате в спешна помощ или спешно отделение заради болката си.
Болката е повече от спазми. Някои пациенти имат болка при секс с дълбоко проникване д -р Алибади посочва.
Имате повтарящи се UTI. Тъй като ендометриозата може да причини симптоми на урина, жените с ендометриоза могат многократно да посетят своя лекар със симптоми, подобни на UTI, само за да имат тестовете им да се върнат отрицателни за инфекция на пикочните пътища. Те се лекуват с антибиотици, но симптомите не отминават д -р Алябади.
Средното време за жените да получат подходяща диагноза ендометриоза е шокиращо лошо.
Всяко проучване цитира малко по -различни числа за това. Един Научен анализ Публикувано през 2024 г. установява, че средният период от време, че е необходимо жените да получат подходяща ендометриоза, е между 5,4 до 11,4 години. Друг проучване Поставете този диапазон на седем до девет години. Долната линия: жените трябва да чакат много дълго време, за да получат правилна диагноза и лечение на ендометриоза.
Добре, но защо? Много е просто: жените се уволняват в системата на здравеопазването, казва д -р Алиабади. Тя изтъква, че е необходимо време за диагностициране на ендометриоза и много лекари просто не го пощават за пациенти. Също така е толкова важно да отделите време да обясните ендометриозата на пациентите. Лекарите са заети, но това е състояние, което пациентите трябва да разберат напълно. Когато пациентите са наясно как може и се отразява на живота им, те могат да предприемат необходимите стъпки, за да не прогресират.
Д -р Алиабади добавя, че системата на здравеопазването като цяло има тенденция да разглежда жените като параноични, докато не се докаже друго. Често се казва, че симптомите им са психически и в резултат на това са отписани. Всеки ден в офиса ми виждам жени, които са уволнени, тя продължава. Дори когато ги диагностицирам и работя върху тях и правя видео на техния таз [и] имам доклади за патология, за да го докажа - те все още са уволнени от своите лекари.
Лекарите често могат клинично да подозират ендометриоза само като слушат внимателно пациент, но разпознаването му в операцията не винаги е просто. Необходим е опитен лапароскопски хирург, за да идентифицира ендометриозата, когато не се появява по класическия начин. Понякога ендометриозата се появява като много фини промени като фини бели ивици в тъканта. Те са лесни за пропускане, освен ако не знаете какво точно да търсите.
Но когато жените са погрешно диагностицирани като без ендометриоза д -р Алиабади казва, че могат да започнат да поставят под въпрос какво чувстват. Тези пациенти наистина смятат, че са психично болни, казва тя. Те започват да се съмняват в себе си и симптомите си.
Д -р Алиабади подчертава важността на настояването за отговори.
От решаващо значение е жените да се обучават на ендометриоза според д-р Алиабади-и тя дори препоръчва самодиагностициране у дома.
Напишете въпросите, отидете на Вашия лекар и кажете „Имам ендометриоза и имам нужда от вас, за да направите това и това за мен“, казва тя. Ако лекарят все още ви отхвърли, искате да отидете на специалист по ендометриоза. Тези лекари обикновено ще отнемат повече време, за да научите за вашите симптоми и по -добре да разберат как болестта може да се появи, тя казва.
Като цяло д -р Алиабади подчертава важността на слушането на тялото си - и продължава да натиска за отговори. Жените са толкова в унисон с телата си, тя казва. Когато някой влезе в офиса ми и каже „нещо не е наред с мен“ 99% от времето, нещо не е наред. Трябва да започнем да ги слушаме.
Що се отнася до Харви, тя сподели, че е започнала да приема лекарства за диабет метформин, което помага да се управлява нивата на кръвната захар и това е оказало голямо влияние върху живота й. Освен това тя каза, че вече може да яде и спортува, без да набира или отслабва с тревожни темпове. Чувствам се добре в тялото си най -накрая, веднъж тя каза. И се чувствам като това, което трябваше да се чувствам на 16.
Свързани:
- Защо хиляди жени чувстват болката от своите C-секции?
- Бинди Ъруин за нейната ендометриоза: „Постоянно изпитвах болка без отговори“
- Какво да правите, ако вашият лекар не приема сериозно болката в периода ви
Получете повече от страхотната служба за сервиз, предоставена точно във входящата ви поща .
